Thực hiện Văn bản của Cục Quản lý Dược ngày 21/07/2020 của Bộ Y tế số 11170/QLD-MP về việc đình chỉ thuốc Bivantox không đạt tiêu chuẩn chất lượng và công văn số 11152/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Tetracyclin TW3.
Ngày 28/7/2020 Sở Y tế Lạng Sơn vừa ra Công văn số 1808/SYT-NVYD thông báo viên nén Tetracyclin TW3 giả và đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn tỉnh. Các cơ sở kinh doanh không sử dụng, kinh doanh, phân phối lô thuốc đóng gói trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg), đóng gói dạng lọ, SĐK: VD-28109-17 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất và lô thuốc viên nén bao phim Bivantox (acid alpha lipoic 600mg), SĐK VD-20831-14, số lô: 19001, ngày SX: 29/01/2019, hạn sử dụng: 28/01/2022, Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Tetracyclin là một kháng sinh được dùng khá phổ biến có tác dụng kìm khuẩn do ức chế quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn. Thường dùng điều trị các nhiễm khuẩn do Chlamydia, Rickettsia, lậu cầu, xoắn khuẩn, tả, nhất là các nhiễm khuẩn đường hô hấp, sinh dục, tiết niệu, mắt, tiêu hoá và mụn trứng cá.
Viên nén bao phim Bivantox trị các rối loạn cảm giác do bệnh viêm đa dây thần kinh đái tháo đường.
Sở Y tế tỉnh Lạng Sơn yêu cầu Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh tổ chức đoàn kiểm tra và lấy mẫu kiểm nghiệm trên địa bàn tỉnh, kiểm tra các đơn vị việc thực hiện nội dung thông báo.
Hoàng Hiền - CDC